Al come Alzheimer

Nessuna commiserazione pelosa né facile ironia.

Non è personale. Lo sembrerà dannatamente ma non lo è affatto. Si tratta di dare voce al silenzio in cui giace la situazione dei diversamente abili, di quelli che non hanno aiuto, che spingono su forze personali e private, che si sbattono nella indifferenza totale del sistema.

Al come Alzhaimer.

P. ne è affetto. Non ci si può lamentare se, pur essendo invalido al cento per cento, si veste da solo, si lava da solo, è in grado di uscire e ritornare a casa. Che non ricordi il mio nome – sono suo figlio – è secondario. Allora qui voglio misurarmi a raccontarne senza retorica e non mai per scarico quanto per amore di verità, o per amor di figlio… e desidero che chi legga lo faccia sorridendoci su. A chi dirà “poveretto” auguro misurarcisi.

Tanti a considerarti – va di lusso così – come uno normale; sei uno normalissimo ma hai a che fare con Al.

Chi capirà, invece, mi sarà lettore fedele e scanzonato. Come si conviene quando non si può, qui, risolverla. Non si può risolvere l’assenza del Paese a quella che, genericamente, definivamo arterio sclerosi o demenza senile e a cui ci rassegnavamo. C’era un tessuto sociale differente; era un’altra Italia. Ora sono qui, e sono solo, con un papà con Al. Papà è Al, ha Al, vive con Al ma – ovviamente – non se ne rende conto.

Ne voglio scrivere ma ne voglio scrivere serenamente perché venga capito, sorriso, mai giudicato o – pelosamente – compreso.

Seguitemi senza pregiudizio o fastidio.

“Il bello dell’Alzhaimer è che ogni giorno si conosce gente nuova.”

…

http://www.alzheimer.it/malatt2.html

emmevù